কপি এবং পেস্ট - মানুষের ডিজাইনের দিকে এক ধাপ

30-এর দশকে, Aldous Huxley, তার বিখ্যাত উপন্যাস ব্রেভ নিউ ওয়ার্ল্ডে, ভবিষ্যত কর্মচারীদের তথাকথিত জেনেটিক নির্বাচনের বর্ণনা দিয়েছিলেন - নির্দিষ্ট ব্যক্তিদের, একটি জেনেটিক কী-এর উপর ভিত্তি করে, নির্দিষ্ট সামাজিক কার্য সম্পাদনের জন্য নিয়োগ করা হবে।

হাক্সলি চেহারা এবং চরিত্রে পছন্দসই বৈশিষ্ট্যযুক্ত শিশুদের "ডিগামিং" সম্পর্কে লিখেছেন, নিজের জন্মদিন এবং পরবর্তীকালে একটি আদর্শ সমাজে জীবনে অভ্যস্ত হওয়া উভয়কেই বিবেচনা করে।

তিনি ভবিষ্যদ্বাণী করেন, "মানুষকে আরও ভালো করা সম্ভবত XNUMX শতকের সবচেয়ে বড় শিল্প হতে পারে।" যুবল হারারি, সম্প্রতি প্রকাশিত বই হোমো ডিউসের লেখক। একজন ইসরায়েলি ঐতিহাসিক নোট হিসাবে, আমাদের অঙ্গগুলি এখনও প্রতি 200 XNUMX একই ভাবে কাজ করে। অনেক বছর আগে. যাইহোক, তিনি যোগ করেন যে একজন দৃঢ় ব্যক্তির জন্য অনেক খরচ হতে পারে, যা সামাজিক অসমতাকে সম্পূর্ণ নতুন মাত্রায় নিয়ে আসবে। "ইতিহাসে প্রথমবারের মতো, অর্থনৈতিক বৈষম্য মানে জৈবিক অসমতাও হতে পারে," লিখেছেন হারারি৷

বিজ্ঞান কথাসাহিত্যিকদের একটি পুরানো স্বপ্ন মস্তিষ্কে জ্ঞান এবং দক্ষতা দ্রুত এবং সরাসরি "লোড" করার জন্য একটি পদ্ধতি তৈরি করা। দেখা যাচ্ছে যে DARPA একটি গবেষণা প্রকল্প চালু করেছে যার লক্ষ্য ঠিক এটি করা। প্রোগ্রাম ডেকে আনে টার্গেটেড নিউরোপ্লাস্টিসিটি প্রশিক্ষণ (TNT) উদ্দেশ্য হল সিনাপটিক প্লাস্টিসিটির সুবিধা গ্রহণকারী ম্যানিপুলেশনের মাধ্যমে মনের দ্বারা নতুন জ্ঞান অর্জনের প্রক্রিয়াকে গতিশীল করা। গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে সিন্যাপ্সগুলিকে নিউরোস্টিমুলেট করে, বিজ্ঞানের সারাংশ সংযোগগুলি তৈরি করার জন্য তাদের আরও নিয়মিত এবং সুশৃঙ্খল পদ্ধতিতে পরিবর্তন করা যেতে পারে।

লক্ষ্যযুক্ত নিউরোপ্লাস্টিক প্রশিক্ষণের মডেল উপস্থাপনা

এমএস ওয়ার্ড হিসাবে CRISPR

যদিও এই মুহুর্তে এটি আমাদের কাছে অবিশ্বস্ত বলে মনে হচ্ছে, তবুও বিজ্ঞানের বিশ্ব থেকে এমন প্রতিবেদন রয়েছে মৃত্যুর শেষ ঘনিয়ে এসেছে. এমনকি টিউমার। ইমিউনোথেরাপি, রোগীর ইমিউন সিস্টেমের কোষগুলিকে এমন অণু দিয়ে সজ্জিত করে যা ক্যান্সারের সাথে "মেলে" খুব সফল হয়েছে। গবেষণা চলাকালীন, তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া রোগীদের 94% (!) মধ্যে, লক্ষণগুলি অদৃশ্য হয়ে যায়। রক্তের টিউমার রোগের রোগীদের মধ্যে, এই শতাংশ 80%।

এবং এটি শুধুমাত্র একটি ভূমিকা, কারণ এটি সাম্প্রতিক মাসগুলির একটি বাস্তব হিট। CRISPR জিন সম্পাদনা পদ্ধতি. এটি একাই জিন সম্পাদনা করার প্রক্রিয়াটিকে এমন কিছু করে তোলে যা কেউ কেউ এমএস ওয়ার্ডের পাঠ্য সম্পাদনার সাথে তুলনা করে - একটি দক্ষ এবং তুলনামূলকভাবে সহজ অপারেশন।

CRISPR ইংরেজি শব্দের জন্য দাঁড়ায় ("accumulated regularly interrupted palindromic short repetitions")। পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে ডিএনএ কোড সম্পাদনা (ভাঙা টুকরোগুলি কেটে ফেলা, নতুনগুলি দিয়ে প্রতিস্থাপন করা, বা ডিএনএ কোডের টুকরো যুক্ত করা, যেমনটি ওয়ার্ড প্রসেসরের ক্ষেত্রে হয়) যাতে ক্যান্সার দ্বারা আক্রান্ত কোষগুলিকে পুনরুদ্ধার করা যায় এবং এমনকি সম্পূর্ণরূপে ক্যান্সার নির্মূল করা যায়। এটি কোষ থেকে। CRISPR কে প্রকৃতির অনুকরণ বলে বলা হয়, বিশেষ করে ভাইরাসের আক্রমণ থেকে নিজেদের রক্ষা করার জন্য ব্যাকটেরিয়া যে পদ্ধতি ব্যবহার করে। যাইহোক, জিএমওর বিপরীতে, জিন পরিবর্তনের ফলে অন্য প্রজাতির জিন হয় না।

CRISPR পদ্ধতির ইতিহাস 1987 সালে শুরু হয়। জাপানি গবেষকদের একটি দল তখন ব্যাকটেরিয়া জিনোমে খুব সাধারণ নয় এমন অনেকগুলি খণ্ড আবিষ্কার করেছিল। তারা পাঁচটি অভিন্ন ক্রম আকারে ছিল, সম্পূর্ণ ভিন্ন বিভাগ দ্বারা বিভক্ত। বিজ্ঞানীরা এটা বুঝতে পারেননি। অন্যান্য ব্যাকটেরিয়া প্রজাতিতে একই ধরনের ডিএনএ সিকোয়েন্স পাওয়া গেলেই কেসটি আরও মনোযোগী হয়। সুতরাং, কোষগুলিতে তাদের গুরুত্বপূর্ণ কিছু পরিবেশন করতে হয়েছিল। ২ 2002 ২ সালে রুড জানসেন নেদারল্যান্ডস ইউনিভার্সিটি অফ ইউট্রেক্ট থেকে এই সিকোয়েন্সগুলোকে CRISPR বলার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। জ্যানসেনের দল আরও দেখেছে যে গোপনীয় ক্রমগুলি সর্বদা একটি জিন এনকোডিং একটি এনজাইম দ্বারা অনুষঙ্গী ছিল। Cas9যা ডিএনএ স্ট্র্যান্ড কেটে ফেলতে পারে।

কয়েক বছর পরে, বিজ্ঞানীরা এই ক্রমগুলির কাজ কী তা বের করেছিলেন। যখন একটি ভাইরাস একটি ব্যাকটেরিয়ামকে আক্রমণ করে, তখন Cas9 এনজাইম তার DNA কেড়ে নেয়, এটিকে কেটে ফেলে এবং ব্যাকটেরিয়াল জিনোমের অভিন্ন CRISPR ক্রমগুলির মধ্যে এটিকে সংকুচিত করে। এই টেমপ্লেটটি কাজে আসবে যখন ব্যাকটেরিয়া আবার একই ধরনের ভাইরাস দ্বারা আক্রান্ত হবে। তাহলে ব্যাকটেরিয়া তাৎক্ষণিকভাবে চিনবে এবং ধ্বংস করবে। কয়েক বছরের গবেষণার পর, বিজ্ঞানীরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে CRISPR, Cas9 এনজাইমের সংমিশ্রণে, পরীক্ষাগারে ডিএনএ ম্যানিপুলেট করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। গবেষণা গ্রুপ জেনিফার ডুডনা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বার্কলে বিশ্ববিদ্যালয় থেকে এবং ইমানুয়েল চার্পেন্টিয়ার সুইডেনের উমিয়া ইউনিভার্সিটি থেকে 2012 সালে ঘোষণা করা হয়েছিল যে ব্যাকটেরিয়া সিস্টেম, যখন সংশোধন করা হয়, তখন অনুমতি দেয় যেকোনো ডিএনএ খণ্ড সম্পাদনা করা: আপনি এটি থেকে জিন কেটে ফেলতে পারেন, নতুন জিন সন্নিবেশ করতে পারেন, তাদের চালু বা বন্ধ করতে পারেন।

পদ্ধতি নিজেই, বলা হয় CRISPR-case.9, এটি এমআরএনএর মাধ্যমে বিদেশী ডিএনএ সনাক্ত করে কাজ করে, যা জেনেটিক তথ্য বহন করার জন্য দায়ী। সম্পূর্ণ CRISPR সিকোয়েন্সটি তারপরে ভাইরাল ডিএনএ ফ্র্যাগমেন্ট এবং CRISPR সিকোয়েন্স সহ ছোট টুকরো (crRNA) এ বিভক্ত হয়। CRISPR সিকোয়েন্সে থাকা এই তথ্যের উপর ভিত্তি করে, ট্র্যাক্রআরএনএ তৈরি করা হয়, যা জিআরএনএর সাথে একত্রে গঠিত crRNA-এর সাথে সংযুক্ত থাকে, যা ভাইরাসের একটি নির্দিষ্ট রেকর্ড, এর স্বাক্ষর কোষ দ্বারা মনে রাখা হয় এবং ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে ব্যবহৃত হয়।

সংক্রমণের ক্ষেত্রে, gRNA, যা আক্রমণকারী ভাইরাসের একটি মডেল, Cas9 এনজাইমের সাথে আবদ্ধ হয় এবং আক্রমণকারীকে টুকরো টুকরো করে দেয়, তাদের সম্পূর্ণরূপে ক্ষতিকারক করে তোলে। তারপর কাটা টুকরা CRISPR সিকোয়েন্সে যোগ করা হয়, একটি বিশেষ হুমকি ডাটাবেস। কৌশলটির আরও বিকাশের সময়, এটি প্রমাণিত হয়েছে যে একজন ব্যক্তি জিআরএনএ তৈরি করতে পারেন, যা আপনাকে জিনগুলিতে হস্তক্ষেপ করতে, তাদের প্রতিস্থাপন করতে বা বিপজ্জনক টুকরোগুলি কাটাতে দেয়।

গত বছর, চেংডুর সিচুয়ান বিশ্ববিদ্যালয়ের অনকোলজিস্টরা CRISPR-Cas9 পদ্ধতি ব্যবহার করে একটি জিন-সম্পাদনা কৌশল পরীক্ষা করা শুরু করেছিলেন। এই প্রথমবারের মতো এই বিপ্লবী পদ্ধতিটি ক্যান্সারে আক্রান্ত ব্যক্তির উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল। আক্রমনাত্মক ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত একজন রোগী তাকে রোগের সাথে লড়াই করতে সাহায্য করার জন্য পরিবর্তিত জিনযুক্ত কোষ পেয়েছিলেন। তারা তার কাছ থেকে কোষ নিয়েছিল, একটি জিনের জন্য সেগুলি কেটে ফেলেছিল যা ক্যান্সারের বিরুদ্ধে তার নিজের কোষগুলির ক্রিয়াকে দুর্বল করে দেয় এবং সেগুলি রোগীর মধ্যে ফিরিয়ে দেয়। এই ধরনের পরিবর্তিত কোষগুলি ক্যান্সারের সাথে আরও ভালভাবে মোকাবেলা করবে।

এই কৌশলটি, সস্তা এবং সহজ হওয়ার পাশাপাশি, আরেকটি দুর্দান্ত সুবিধা রয়েছে: পরিবর্তিত কোষগুলি পুনঃপ্রবর্তনের আগে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে পরীক্ষা করা যেতে পারে। তারা রোগীর বাইরে পরিবর্তিত হয়. তারা তার কাছ থেকে রক্ত ​​নেয়, উপযুক্ত ম্যানিপুলেশনগুলি চালায়, উপযুক্ত কোষগুলি নির্বাচন করে এবং শুধুমাত্র তারপর ইনজেকশন দেয়। নিরাপত্তা অনেক বেশি যদি আমরা এই ধরনের কোষ সরাসরি খাওয়াই এবং কি হয় তা দেখার জন্য অপেক্ষা করি।

যেমন একটি জেনেটিকালি প্রোগ্রামড শিশু

আমরা কি থেকে পরিবর্তন করতে পারেন জীনতত্ত্ব প্রকৌশলী? এটা অনেক আউট সক্রিয়. গাছপালা, মৌমাছি, শূকর, কুকুর এবং এমনকি মানব ভ্রূণের ডিএনএ পরিবর্তন করতে এই কৌশলটি ব্যবহার করা হচ্ছে বলে প্রতিবেদন রয়েছে। আমাদের কাছে এমন ফসল সম্পর্কে তথ্য রয়েছে যা ছত্রাকের আক্রমণ থেকে নিজেদের রক্ষা করতে পারে, দীর্ঘস্থায়ী সতেজতা সহ শাকসবজি সম্পর্কে বা বিপজ্জনক ভাইরাস থেকে প্রতিরোধী খামারের প্রাণী সম্পর্কে। CRISPR ম্যালেরিয়া ছড়ায় এমন মশাগুলিকে সংশোধন করার জন্য কাজ করাও সক্ষম করেছে। সিআরআইএসপিআর-এর সাহায্যে এই পোকামাকড়ের ডিএনএ-তে একটি মাইক্রোবিয়াল রেজিস্ট্যান্স জিন প্রবর্তন করা সম্ভব হয়েছিল। এবং এমনভাবে যে তাদের সমস্ত বংশধর এর উত্তরাধিকারী - ব্যতিক্রম ছাড়া।

যাইহোক, ডিএনএ কোড পরিবর্তন করার সহজতা অনেক নৈতিক দ্বিধা উত্থাপন করে। যদিও কোন সন্দেহ নেই যে এই পদ্ধতিটি ক্যান্সার রোগীদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, এটি কিছুটা ভিন্ন হয় যখন আমরা স্থূলতা বা এমনকি স্বর্ণকেশী চুলের সমস্যাগুলির চিকিত্সার জন্য এটি ব্যবহার করার কথা বিবেচনা করি। মানুষের জিনের হস্তক্ষেপের সীমা কোথায় রাখব? রোগীর জিন পরিবর্তন করা গ্রহণযোগ্য হতে পারে, তবে ভ্রূণের জিন পরিবর্তন স্বয়ংক্রিয়ভাবে পরবর্তী প্রজন্মের কাছে চলে যাবে, যা ভালোর জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, কিন্তু মানবতার ক্ষতির জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।

2014 সালে, একজন আমেরিকান গবেষক ঘোষণা করেছিলেন যে তিনি ইঁদুরের মধ্যে CRISPR-এর উপাদানগুলিকে ইনজেক্ট করার জন্য ভাইরাসগুলি পরিবর্তন করেছেন। সেখানে, তৈরি করা ডিএনএ সক্রিয় করা হয়েছিল, যার ফলে একটি মিউটেশন ঘটে যা মানুষের ফুসফুসের ক্যান্সারের সমতুল্য হয়... একইভাবে, তাত্ত্বিকভাবে জৈবিক ডিএনএ তৈরি করা সম্ভব হবে যা মানুষের মধ্যে ক্যান্সার সৃষ্টি করে। 2015 সালে, চীনা গবেষকরা রিপোর্ট করেছেন যে তারা মানব ভ্রূণের জিন পরিবর্তন করতে CRISPR ব্যবহার করেছেন যার মিউটেশন থ্যালাসেমিয়া নামক একটি বংশগত রোগের দিকে পরিচালিত করে। চিকিত্সা বিতর্কিত হয়েছে। বিশ্বের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ দুটি বৈজ্ঞানিক জার্নাল, প্রকৃতি এবং বিজ্ঞান, চীনাদের কাজ প্রকাশ করতে অস্বীকার করেছে। এটি অবশেষে প্রোটিন এবং সেল ম্যাগাজিনে প্রকাশিত হয়েছে। যাইহোক, এমন তথ্য রয়েছে যে চীনে অন্তত চারটি গবেষণা দল মানব ভ্রূণের জেনেটিক পরিবর্তন নিয়ে কাজ করছে। এই গবেষণার প্রথম ফলাফল ইতিমধ্যেই জানা গেছে - বিজ্ঞানীরা ভ্রূণের ডিএনএতে একটি জিন প্রবেশ করান যা এইচআইভি সংক্রমণের প্রতিরোধ ক্ষমতা দেয়।

অনেক বিশেষজ্ঞ মনে করেন, কৃত্রিমভাবে পরিবর্তিত জিন নিয়ে শিশুর জন্ম সময়ের ব্যাপার মাত্র।